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Solución

DESCRIBA: <ul><li>A.ALELOS MÚLTIPLE</li> <li>R\ Alelos múltiples o polialelia ocurren cuando los genes tienen más de dos formas alélicas. ... Recuerde, un alelo es cada una de varias formas alternativas del mismo gen que ocupa un lugar en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter.</li> <li>B.HERENCIA LIGADA AL SEXO</li> <li>R\ Se llama ligado al sexo a un gen que se encuentra en un cromosoma sexual. En los seres humanos, el término generalmente se refiere a los rasgos que se encuentran influidos por los genes en el cromosoma X.</li> <li>C.CODOMINANCIA</li> <li>R\ La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado.</li> <li></li></ul> 1.DEFINA CROMOSOMAS AUTOSÓMICOS Y SEXUALES.R\ Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (el par número 23, formado en las mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un cromosoma X y un cromosoma Y).2.CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS QUE PRESENTA UN ALELO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X.R\ Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a hijos a través de uno de los cromosomas X o Y. Estos son cromosomas sexuales.La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres causa la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.Sin embargo, en la herencia recesiva, ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si solo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se denomina portador. Los portadores les pueden transmitir los genes anormales a sus hijos.Con frecuencia, el término "recesivo ligado al sexo" se refiere a recesivo ligado al cromosoma X.InformaciónLas enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X casi siempre se presentan en los hombres. Ellos solo tienen un cromosoma X. Un solo gen recesivo en dicho cromosoma X causará la enfermedad.El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la mayoría de los genes del cromosoma X. Debido a esto, no protege al hombre. Enfermedades como la <a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000537.htm">hemofilia</a> y la <a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001190.htm">distrofia muscular</a> de Duchenne ocurren a raíz de un gen recesivo en el cromosoma X.3.EXPLIQUE MEDIANTE UN EJEMPLO LA DOMINANCIA INCOMPLETA.R\ Dominancia Incompleta • La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. Por ejemplo: • Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie será toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2 rosas, y una blanca4.PARA QUE ES UTILIZADO Y CON QUE PROPÓSITO EL SISTEMA SANGUÍNEO ABO.R\ Los cuatro tipos principales de sangre son A, B, O y AB. Para una transfusión de sangre, se emplea el sistema de grupos sanguíneos ABO para hacer coincidir el tipo de sangre del donante con el de la persona que recibe la transfusión.5.DESCRIBA 5 ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEBIDO AL NÚMERO DE CROMOSOMAS. <ul> <li>R\ Se calcula que cada año 303.000 recién nacidos fallecen durante las primeras cuatro semanas de vida en el mundo debido a anomalías congénitas.</li> <li>Las anomalías congénitas pueden ocasionar discapacidades crónicas con gran impacto en los afectados, sus familias, los sistemas de salud y la sociedad.</li> <li>Los trastornos congénitos graves más frecuentes son las malformaciones cardíacas, los defectos del tubo neural y el síndrome de Down.</li> <li>Las anomalías congénitas pueden tener un origen genético, infeccioso o ambiental, aunque en la mayoría de los casos resulta difícil identificar su causa.</li> <li>Es posible prevenir algunas anomalías congénitas; por ejemplo hay medidas de prevención fundamentales como la vacunación, la ingesta suficiente de ácido fólico y yodo mediante el enriquecimiento de alimentos básicos o el suministro de complementos, así como los cuidados prenatales adecuados.</li> </ul> 6.REALICE UN CUADRO CON LOS GRUPOS SANGUÍNEOS Y LA REACCIÓN CUANDO LA SANGRE INDICADA EN LA PRIMERA COLUMNA SE MEZCLA CON DIFERENTES TIPOS DE SANGRE.R\<img src="/web/uploads/9489/66533273a4-descarga.jpg">