Actualizar Secuencia Didactica: 10075

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Propósito

Motivación

Explicación

Los ácidos carboxílicos:son funciones con grado de oxidación tres, es decir, en un mismo átomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo hidroxilo (-OH), formando un grupo carboxilo. Se nombran sistemáticamente sustituyendo la terminación -o del hidrocarburo de procedencia por el sufijo -oico, pero la mayoría posee nombres vulgares consagrados por el uso. El grupo carboxilo es el responsable de la polaridad de la molécula y de la posibilidad de establecer enlaces de hidrógeno. El hidrógeno del hidroxilo puede disociarse y el compuesto se comporta como un ácido. Esta disociación se ve favorecida por la resonancia del ión carboxilato, ya que el doble enlace se deslocaliza y la carga negativa se distribuye entre los dos átomos de oxígeno.En la misma molécula pueden existir varios grupos carboxilo. El número de estos grupos se indica con los prefijos di, tri, tetra, etc. Los ácidos monocarboxílicos de cadena larga se llaman también ácidos grasos. Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con álcalis para dar lugar a sales (jabones). Asímismo, cuando reaccionan con alcoholes dan lugar a ésteres. Cuando el enlace éster se produce dentro de la misma molécula se origina una función lactona. Dos grupos carboxilo o un grupo carboxilo y un ácido inorgánico pueden condensar (con pérdida de agua) para originar un anhídrido.NomenclaturaRegla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por – oico.<img src="/web/uploads/6916/85f446d49f-24.png">Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.<img src="/web/uploads/6916/d540c33ca0-25.png">Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.<img src="/web/uploads/6916/80bfe2e43d-26.png">Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico: <img src="/web/uploads/6916/ca5481d85f-27.png">ESTERES Y ETERES:Es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a éstos. Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios):ROH + HOR' ? ROR' + H2ONormalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.<h2 style="text-align: justify;">RO- + R'X - ROR' + X-</h2>Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos. Suelen ser bastante estables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas.Nomenclatura Éteres:Regla 1.Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.<img src="/web/uploads/6916/5ac9f703ad-2.jpg" width="664" height="345" style="width: 664px; height: 345px;">Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente,<h4>terminando el nombre en la palabra éter.</h4><img src="/web/uploads/6916/652656e640-31.png" width="679" height="296" style="width: 679px; height: 296px;"> Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.<img src="/web/uploads/6916/d0b187187c-32.png" width="820" height="153" style="width: 820px; height: 153px;"><h4>Esteres:</h4>Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Los esteres de bajo peso molar son líquidos de olor agradable, similar al de la esencia de las frutas que los contienen. Los ésteres de ácidos superiores son sólidos cristalinos, inodoros. solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Su densidad es menor que la del agua. Por lo general se encuentran en escencias naturales proveniente de flores y fruta<img src="/web/uploads/guest/9be6a78afe-39.png" width="717" height="116" style="width: 717px; height: 116px;">Nomenclatura Esteres. Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno <img src="/web/uploads/6916/9b5c863a9b-4.jpg" width="876" height="134" style="width: 876px; height: 134px;">Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.<img src="/web/uploads/6916/e75ebb0072-5.jpg" width="786" height="167" style="width: 786px; height: 167px;">Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes<h4>(alcoxicarbonil...... )</h4><img src="/web/uploads/6916/ecaaed45c2-6.jpg" width="899" height="163" style="width: 899px; height: 163px;">Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.<img src="/web/uploads/6916/54ca922b87-7.jpg" style="width: 772px; height: 207px;" width="772" height="207">

Ejercicios

1.Complete la siguiente tabla:<img src="/web/uploads/6916/bdfb276fd1-28.png">2. Explique el proceso de preparación de ácidos carboxílicos a partir de la oxidación de alcoholes primarios e hidrolisis de nitrilos.3. Los éteres pueden considerarse como derivados del agua, donde los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un radical arilo. En los éteres, los dos hidrógenos de la molécula de agua son sustituidos por radicales según la fórmula general R—O— R o R—O—Ar. Si los dos grupos R o Ar son iguales, se consideran éteres simétricos y si son diferentes, se denominan éteres asimétricos. Determina cuáles de los siguientes éteres son simétricos y nómbrelos:<ul><li>A.CH3CH2—O—CH2CH3</li></ul><ul><li>B.CH3CH2—O—CH3</li></ul><ul><li>C.CH3CH2CH2—O—CH2CH3</li><li></li><li>4.La deshidratación de alcoholes es un método que se utiliza para obtener éteres simétricos, de acuerdo con la siguiente ecuación:</li><li><img src="/web/uploads/guest/36daa4bc5a-36.png" style="width: 439px; height: 69px;" width="439" height="69"></li><li>5. Proponga una reacción para obtener los siguientes éteres</li><li><o:p></o:p>

A. 
Dipropiléter<o:p></o:p>

B. 
Dioctiléter<o:p></o:p>

C. Diciclobutiléter<o:p></o:p>

D. Diciclopentiléter<o:p></o:p>

E. Dipentiléter<o:p></o:p>

<o:p> </o:p>

6. El éter dietílico fue usado como anestésico y
en la actualidad se utiliza como disolvente de sustancias orgánicas, grasas y
aceites. Su punto de ebullición es 36 °C y es una sustancia inflamable.<o:p></o:p>

<o:p> </o:p>

a. ¿Qué
consecuencias produce en el organismo este anestésico?<o:p></o:p>

b. 
¿Por qué esta sustancia presenta baja
reactividad química?<o:p></o:p>

c. 
¿Qué precauciones se debe tener en la
manipulación de este compuesto?<o:p></o:p></li></ul>

Evidencia

Evaluación

Analice y explique las siguientes imágenes en relación a reactividad y sustitución nucleofílica:<img src="/web/uploads/6916/1e5a38a86c-29.png" style="width: 304px; height: 256px;" width="304" height="256"> <ul><li>1. Cuáles son los derivados de los ácidos carboxílicos? Descríbalos.</li></ul><ul><li>2. La aspirina, conocida también como ácido acetil salicílico, posee una fuerte acción antiséptica, analgésica y antipirética. Gran cantidad de medicamentos la contienen para el tratamiento de dolores de cabeza combinada con otros agentes farmacológicos. Explica:</li><li>a. 
¿Para qué enfermedades se recomienda el uso de
este medicamento?<o:p></o:p></li><li>a. ¿Cómo se
facilita la absorción de la aspirina por el tracto intestinal?<o:p></o:p>b. ¿Por qué se
recomienda la aspirina a personas con problemas circulatorios?<o:p></o:p>c. 
¿La aspirina es un ácido, al ingerirla produce
problemas gástricos? Justifica tu respuesta<o:p></o:p></li></ul><ul><li>3. El acetato de etilo y el acetato de butilo son los ésteres más importantes a nivel comercial. Son utilizados como disolventes para la nitrocelulosa y como materia prima en la fabricación de lacas. Los ésteres sintéticos son usados como aromatizadores de alimentos, como por ejemplo, el acetato de amilo que se reconoce por el olor a banano y el acetato de octilo, que se reconoce por el olor a naranja. Consulta y responde:</li></ul> <ul><li>a.¿Qué ésteres se utilizan par producir el olor a piña, a albaricoque, a almendra y a frambuesa?</li></ul> <ul><li>b.¿En qué se diferencian sus fórmulas químicas?</li></ul> <ul><li>4. Nombra o dibuje la estructura de los siguientes esteres y éteres:</li><li><img src="/web/uploads/guest/9156517ab0-37.png" style="width: 507px; height: 310px;" width="507" height="310"></li><li><img src="/web/uploads/guest/c46d727b0d-38.png" style="width: 611px; height: 876px;" width="611" height="876"></li></ul>

Bibliografía

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